Curr Biol：与年龄相关的不孕不育，或许因为什么？

2017年4同年3日，来自于蒙特利尔大学医院科学研究里面心（CRCHUM）的科学研究工作团队在《Current Biology》期刊刊载了一篇文章，找寻了一个随之而来年轻男同功能性恋早产症的新原因。来使智能化的成像新科技，他们首次推测了年轻老鼠输卵管上的特定缺陷。科学研究人员显然，这一缺陷可能同样依赖于于年轻男同功能性恋输卵管里面。而且，它亦会随之而来输卵管分裂过程里面生殖细胞内剥离差错，随之而来非整倍体生殖细胞内，从而造成了早产不育、早产、早产儿缺陷等严重后果。男同功能性恋随着年长上涨，早产的几率增加男同功能性恋终其一生的输卵管数量在出生时就已经固定。它们潜伏于上皮细胞内里面，每同年亦会在激素的作用下有一个原始卵泡发育商业化并散发出卵子。科学研究推测，35岁约莫男同功能性恋的哺育亦会显着攀升。随之而来男同功能性恋早产的一个主要原因是输卵管生殖细胞内比例异常。这一缺陷被专指“生殖细胞内非整倍功能性”，它浮现的几率亦会随着男同功能性恋年长的上涨而增加，同时也是年轻男同功能性恋早产或者胎儿不足同年的最重要原因。而且，这些有缺陷的输卵管亦会增加早产、婴儿患唐氏综合征的风险。发现者们先前显然，输卵管之所以亦会随着年长的上涨而浮现非整倍体异常现象，是因为 负责定位生殖细胞内两人社区活动的粘合剂减少。这一推测被显然是“cohesion-loss”假说。输卵管分裂里面，核膜异常亦会随之而来生殖细胞内剥离差错来自于CRCHUM的教授Greg FitzHarris带领工作团队却提出取而代之机制。他们推测，在相对体弱的输卵管里面，细胞内分裂过程里面负责牵引生殖细胞内左至右、剥离的核膜亦会浮现异常。核膜是细胞内分裂过程里面负责生殖细胞内的有序左至右，以及牵引它们剥离至细胞内过渡区的最重要“钥匙”。它的主要组成成分是细胞内质，一种结构为里面空圆柱体的细胞内骨架。完全完全，细胞内质组装成核膜，负责生殖细胞内对称剥离。但是，Greg FitzHarris工作团队却在体弱输卵管里面推测，细胞内质依赖于朝着各个方向社区活动的出现异常。扭转完全运动轨迹的细胞内质亦会随之而来生殖细胞内剥离差错，从而造成了早产。科多尔为小鼠输卵管生殖细胞内剥离过程，核膜用绿色记号，生殖细胞内用红色记号。受精先前，输卵管分裂里面，若生殖细胞内剥离差错易随之而来男同功能性恋早产疑问。FitzHarris 强调：“我们的科学研究成果与‘cohesion-loss’假说并不矛盾。它展示了另一个最重要：细胞内质运动浮现异常，亦会随之而来核膜差错，从而造成了特定的生殖细胞内剥离差错。”年轻老鼠的输卵管，约50%依赖于核膜缺陷科学研究人员选取 6-12周的年轻小鼠以及60周的体弱小鼠作为科学研究对象，通过观察它们的输卵管并进行了一系列的成像数据分析。结果显示，约50%的输卵管依赖于核膜缺陷。科学研究工作团队博士后Shoma Nakagawa问到：“我们交换两种输卵管的细胞内反应器，但是仍然在内含年轻细胞内反应器的年轻输卵管里面推测了缺陷。这表明，母亲的年长亦会干扰细胞内质的左至右，且不受输卵管反应器内含的生殖细胞内年长影响。”Greg FitzHarris工作团队宣称，核膜缺陷疑问同样在依赖于于人类所脖子。简而言之，年轻输卵管生理社区活动成本降低，而且这种缺陷与生殖细胞内年长无关。这一推测都未为早产症治疗提供取而代之指示，以帮助男同功能性恋完全早产和妊娠。FitzHarris 问到：“我们希望有一天我们有战斗能力逆转沾输卵管细胞内质的差错，从而恢复其完全分裂。”原始注解：Nakagawa S， FitzHarris G.Intrinsically Defective Microtubule Dynamics Contribute to Age-Related Chromosome Segregation Errors in Mouse Oocyte Meiosis-I.Curr Biol. 2017 Apr 3.